医疗器械标签知识大梳理！

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什么是医疗器械标签

医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的文字说明及图形、符号。

在法规中规定的标签主要指贴附于机身的标签，但由于某些产品本体无法贴附标签，只能通过在包装上注明标识，例如像手术工具、口腔内产品等。

医疗器械标签的主要内容

标签不单指我们贴/印在产品本体上的那张标签，它还包括：产品功能标识、安全标识、警示标识、按键标识、包装标识、运输、贮存标识等，标识不仅限于是一个图形或符号，还包括文字说明。

1.产品名称、型号、规格；

2.注册人或者备案人的名称、住所、联系方式，医疗器械外贸进口代理还应当载明代理人的名称、住所及联系方式；

3.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号；

4.生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号，委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号；

5.生产日期，使用期限或者失效日期；

6.电源连接条件、输入功率；

7.根据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容；

8.必要的警示、注意事项；

9.特殊储存、操作条件或者说明；

10.使用中对环境有破坏或者负面影响的医疗器械，其标签应当包含警示标志或者中文警示说明；

11.带放射或者辐射的医疗器械，其标签应当包含警示标志或者中文警示说明。

医疗器械外贸进口代理有时会因标签的位置或者大小受限而无法全部标明上述内容的，至少应当标注产品名称、型号、规格、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”。

其中生产日期应当在注册证之后，若在注册证之前的生产产品，定为无证生产。无证生产将要面临行政处罚。

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